ICMED srl ha desarrollado un curso de formación destinado a crear el rol de Gestor Interno de Riesgos Hospitalarios (IHRM).
El GIRH es aquella figura profesional capaz de diseñar un sistema de gestión de riesgos adecuado a su centro sanitario, integrándolo en el Sistema de Calidad de su propia empresa, dotándose de una metodología y herramientas no sólo orientadas a prevenir
riesgo, pero también gestión de eventos, apoyando al Gerente de Riesgo Clínico en todos los aspectos relacionados con el diseño e implementación de un sistema
gestión de riesgos.
El curso, además de emitir créditos ECM, será calificado por ACS Italia, un organismo de certificación para personal de control público.
La participación en el curso constituye uno de los requisitos preparatorios para
obtención de la certificación de habilidades ACS que se emitirá al finalizar con éxito el examen final del curso.
Una vez calificado, el alumno se unirá oficialmente al registro internacional.

Los estándares de calidad exigen cada vez más que los centros implementen internamente un sistema orientado a la validación y validación. Uno de los elementos que se debe validar en un centro de trasplante, servicio de transfusión y centro de fertilización es el sistema informático.
Durante este camino, se ilustrará el método de validación de los sistemas informáticos, proporcionando herramientas operativas para la propia validación.

El objetivo del curso es mantener el nivel de cualificación de todas aquellas personas que trabajan en la Unidad CAR-T y la Unidad de Terapia Celular.

En particular, durante el curso de formación se analizará el cumplimiento del centro a la luz de la legislación europea y nacional vigente, examinando los requisitos necesarios que exige la legislación.

Además, se ilustra el papel del "especialista en Car-T" y del experto en terapia génica en ambos.
Salidas laborales: empresa patrocinadora y centro clínico.

El curso tiene como objetivo analizar el método de aplicación de los requisitos exigidos por la
GDPR dentro de los centros de trasplantes, institutos de tejidos y centros de ART.
Después de haber abordado la cuestión del RGPD a nivel general, procederemos a ilustrar los principales problemas presentes a nivel regulatorio en la realidad concreta.

El curso tiene como objetivo brindar a los participantes las herramientas para poder implementar, gestionar y mejorar su sistema de calidad dentro de una UFA, en relación con todas las actividades previstas dentro de la misma.
Luego de haber analizado la diferencia entre certificación y acreditación, se identificarán las principales características de la normativa GMP y Farmacopea.

Se propondrán modelos de desarrollo de sistemas de calidad.
gestión de riesgos y luego concluir con una introducción al concepto de auditoría.
La participación en el curso constituye uno de los requisitos preparatorios para la obtención de la certificación de habilidades ACS que se emitirá al finalizar con éxito el examen final del curso.
Una vez calificado, el alumno se unirá oficialmente al registro internacional.

Descripción

En los últimos años hemos asistido a un aumento de la disponibilidad de nuevos fármacos capaces de "involucrar" el sistema inmunológico del paciente en la lucha contra múltiples patologías, especialmente en lo que respecta al sector de oncología-hematología. Las terapias celulares representan en todos los aspectos el primer paso hacia la medicina personalizada para patologías que actualmente son intratables. Los altos estándares de calidad requeridos para la gestión de ensayos clínicos con Terapias Celulares producen una necesidad inminente de personal cualificado, tanto en los centros sanitarios como en las empresas farmacéuticas.

El objetivo del curso es crear el rol de Responsable de Calidad en un Centro de Fertilización. Durante el curso, los participantes obtendrán las herramientas para poder diseñar, implementar, gestionar y mejorar el sistema organizativo y de calidad de un centro de fertilización, cumpliendo con los requisitos normativos a nivel nacional e internacional.

El curso está cualificado por el organismo de certificación de habilidades ACS Italia. Al finalizar el proceso de calificación, tras aprobar el examen, el participante quedará inscrito en el registro internacional de RESPONSABLES DE CALIDAD EN CENTROS PMA