RESPONSABLE DE CALIDAD EN UN CENTRO PMA
El objetivo del curso es crear el rol de Responsable de Calidad en un Centro de Fertilización. Durante el curso, los participantes obtendrán las herramientas para poder diseñar, implementar, gestionar y mejorar el sistema organizativo y de calidad de un centro de fertilización, cumpliendo con los requisitos normativos a nivel nacional e internacional.
El curso está cualificado por el organismo de certificación de habilidades ACS Italia. Al finalizar el proceso de calificación, tras aprobar el examen, el participante quedará inscrito en el registro internacional de RESPONSABLES DE CALIDAD EN CENTROS PMA
El curso de formación está estructurado en 4 módulos más una prueba final.
Diseñar e implementar el Sistema de Calidad
El curso tiene como objetivo dotar a los participantes de las herramientas para poder implementar, gestionar y mejorar su sistema de calidad dentro de un centro de fertilización de nivel I, II y III, en relación con todas las actividades que se desarrollan dentro del mismo (tanto de carácter clínico como técnico-biológico). .
Tras analizar la diferencia entre certificación y acreditación, se identificarán las principales características de algunos estándares de acreditación en el sector sanitario relacionados con los centros MAP. Propondremos modelos de desarrollo para el sistema de gestión de calidad y riesgos y luego concluiremos con una introducción al concepto de auditoría.
Programa
14 h: Introducción del curso.
14.15:17.30 - XNUMX:XNUMX: Estudio en profundidad de los siguientes temas:
- Diferencias entre certificación y acreditación
- Bases de un sistema de calidad en un centro PMA
- Los requisitos de calidad exigidos por la legislación PMA
- Modelo para el desarrollo de un sistema de gestión de calidad y riesgos
- Un estudio de caso de aplicación del sistema de gestión de riesgos.
- Introducción al concepto de auditoría interna
17.30 - 18.30: Ejercicios individuales
18.30 - 19.30: Prueba de aprendizaje
La prueba de aprendizaje estará disponible al final de los ejercicios individuales.
Diseñar e implementar un sistema organizativo y documental
Una de las tareas del Responsable de Calidad que trabaja en un centro de PMA es diseñar, desarrollar y mejorar el sistema documental; Se entiende por sistema documental toda la documentación (en papel o en formato electrónico) utilizada para acreditar el registro de las actividades facilitadas por el centro.
Todos los estándares de acreditación y certificación en el sector salud exigen la presencia de un sistema de documentos, de hecho en las distintas normativas existen requisitos más o menos específicos que detallan los documentos que deben estar presentes. Durante el segundo módulo del curso de calificación del Gerente de Calidad en una estructura especializada, estos aspectos serán tratados de manera sistemática, proporcionando metodologías y herramientas operativas para mejorar el sistema de documentos.
Programa
14 h: Introducción del curso.
14.15:17.30 - XNUMX:XNUMX: Estudio en profundidad de los siguientes temas:
- Requisitos generales del sistema documental
- Requisitos de documentos específicos requeridos por los estándares de acreditación
- Los elementos necesarios para el desarrollo y mejora de un sistema organizativo y documental
- Las fases para el diseño, creación y mejora del sistema organizativo y documental: un modelo
- Los procesos de un centro de TAR: se analizarán los procesos de un centro de TAR (p. ej. selección y evaluación de idoneidad, recogida de ovocitos, transferencia, seguimiento clínico, etiquetado de muestras, almacenamiento de ovocitos, espermatozoides y embriones, etc.).
17.30 - 18.30: Ejercicios individuales
18.30 - 19.30: Prueba de aprendizaje
La prueba de aprendizaje estará disponible al final de los ejercicios individuales.
Errores, accidentes, eventos adversos y gestión de riesgos
Los estándares de acreditación y certificación requieren la gestión de errores y no conformidades. Por error entendemos todos aquellos eventos de carácter clínico, organizativo, de procedimiento que pueden ocurrir durante la ejecución de la actividad (p. ej. error durante la transferencia de blastocisto, error de etiquetado).
En el tercer módulo de calificación del Gerente de Calidad en un centro de PMA, se ilustrarán los tipos de errores, la clasificación presente en los estándares de acreditación en salud y los métodos correctos de gestión y prevención. También se profundizará en el Análisis Causa Raíz, proporcionando herramientas operativas tanto para su gestión como para su prevención.
Programa
14 h: Introducción del curso.
14.15:17.30 - XNUMX:XNUMX: Estudio en profundidad de los siguientes temas:
- La teoría de los errores.
- Los tipos de errores
- Distinción entre errores, accidentes, eventos adversos
- Una metodología para prevenir errores
- Una metodología para gestionarlos
17.30 h – Ejercicios
18.30 - 19.30: Prueba de aprendizaje
La prueba de aprendizaje estará disponible al final de los ejercicios individuales.
Gestión de auditoría
El sistema de auditoría interna representa un requisito fundamental para todo sistema de calidad y es un requisito exigido por todas las normas de certificación o acreditación. Por ello, el 4º módulo de cualificación del Responsable de Calidad en un centro PMA se centrará en cómo gestionar una auditoría. Se analizarán las técnicas de auditoría, las herramientas a utilizar, los elementos a comprobar y el método correcto de ejecución.
Programa
14 h: Introducción del curso.
14.15:17.30 - XNUMX:XNUMX: Estudio en profundidad de los siguientes temas:
- Tipos de auditorías
- Reglas de auditoría
- Técnicas y herramientas para gestionar una auditoría
- Los elementos a verificar en un laboratorio de PMA
- Las criticidades y no conformidades típicas de un laboratorio de PMA
17.30 - 18.30: Ejercicios individuales
18.30 - 19.30: Prueba de aprendizaje
La prueba de aprendizaje estará disponible al final de los ejercicios individuales.
EXAMEN FINAL
Aprobar el examen final le permitirá obtener el certificado de "Gerente de Calidad en un Centro PMA" y obtener la certificación de habilidades, como Gerente de Calidad en PMA por ACS Italia, un organismo de certificación para personal controlado públicamente.
Además, se incluirá en el registro internacional de controles de calidad internacionales reconocidos por HQM Research Center Ltd.
Programa
14:00 h: Introducción
14.00 – 15.00: Ilustración del examen
15.00 - 19.00: Examen individual
Características del evento
Inicio del evento | 08-11-2024 14:00 |
Fecha límite del evento | 29-11-2024 19:30 |
Costo por persona | 950 + IVA 22% |
lugar | Seminario web: en línea |
Categorías de eventos | PMA - Centros de Procreación Médicamente Asistida, Rutas de cualificación |